醫學(xué)實(shí)驗室規劃設計中的實(shí)驗室分區、專(zhuān)業(yè)區域劃分、功能區域分配、環(huán)境設施要求、規劃設計目標的可行性、消防設施等。適合醫學(xué)實(shí)驗室建設中規劃設計、內部施工的通用技術(shù)要求及關(guān)鍵環(huán)節的技術(shù)要點(diǎn)。本篇文章是我們對醫學(xué)實(shí)驗室工藝設計與裝修工作意義以及醫學(xué)實(shí)驗室工藝要求的整理,一起來(lái)看看!
醫學(xué)實(shí)驗室設計與裝修工作意義:
意義一
生物安全防護:避免人員和環(huán)境受到危險因子危害,除滿(mǎn)足安全要求外,還要滿(mǎn)足生物安全方面的要求。
意義二
信息化和自動(dòng)化:檢驗流程發(fā)生巨大變革,醫學(xué)實(shí)驗室的規劃設計、布局必須隨之改變,以滿(mǎn)足檢驗服務(wù)和規范化管理的需求。
意義三
流程優(yōu)化:設施與環(huán)境條件很大程度上制約檢驗工作的流程實(shí)施,對于檢驗流程的優(yōu)化起到至關(guān)重要的作用。
意義四
舒適的工作環(huán)境:舒適的工作環(huán)境對于提高服務(wù)效率、檢驗質(zhì)量起到重要的保障作用。
醫學(xué)實(shí)驗室工藝要求:
實(shí)驗室醫療工藝流線(xiàn)主要包括工作人員流線(xiàn)、受檢者流線(xiàn)和物品流線(xiàn),工藝流程設計可根據實(shí)驗室實(shí)際需求確定;工作人員流線(xiàn),宜通過(guò)一個(gè)清潔、更衣的空間進(jìn)入辦公生活區,工作時(shí)宜經(jīng)過(guò)緩沖區域進(jìn)入各實(shí)驗室,工作人員進(jìn)出實(shí)驗區應有出入控制;物品流線(xiàn)一般包括送檢樣本流線(xiàn)、潔凈物品流線(xiàn)和廢棄物品流線(xiàn);受檢者流線(xiàn)一般僅限等候區和采樣區,未經(jīng)許可不得進(jìn)入工作人員的工作區域;送檢樣本在采樣和/或收樣后,經(jīng)過(guò)樣本分析前程序處理后送入各檢驗用房;潔凈物品通過(guò)專(zhuān)用通道運送后,存放在庫房、冷庫、藥品庫或無(wú)菌庫等房間;實(shí)驗室生活垃圾應與醫用垃圾分開(kāi)處理,經(jīng)過(guò)分類(lèi)、消毒、打包后再由污物通道運送;實(shí)驗室工作流程包括樣本分析前程序、樣本分析、樣本分析后程序三個(gè)步驟;樣本分析前程序包括樣本受理、準備、樣品采集、處理、暫存;樣本分析包括檢測、實(shí)驗分析。
實(shí)驗室按照使用功能可分為通用實(shí)驗室、專(zhuān)用實(shí)驗室、輔助功能用房三類(lèi):通用實(shí)驗室一般包括臨檢、生化、免疫、微生物、細胞形態(tài)學(xué)、輸血、病理等實(shí)驗室;專(zhuān)用實(shí)驗室包括細胞與分子遺傳學(xué)實(shí)驗室、特定病原微生物實(shí)驗室等;輔助功能用房一般包括生物樣本庫、試劑庫、洗消間、制水間、配電室、不間斷電源(UPS)機房、生活區等;實(shí)驗室區域從生物安全管理的要求出發(fā)可劃分為清潔區、半污染區、污染區;污染區一般包括通用實(shí)驗室、專(zhuān)用實(shí)驗室,還包括輔助功能用房中的生物樣本庫、試劑庫、醫療廢物處理室等;半污染區一般包括輔助功能用房中的冷庫、洗消間、制水間、配電室、弱電間、不間斷電源(UPS)機房等;清潔區一般包括輔助功能用房中的辦公區(辦公室、會(huì )議室、示教室、資料室等)、生活區(休息室、值班室、更衣室等)。中凈環(huán)球凈化可提供醫學(xué)實(shí)驗室、細胞實(shí)驗室的咨詢(xún)、規劃、設計、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。
實(shí)驗室應自成一區,場(chǎng)地應能避免各種不利自然條件的影響,遠離灰塵、噪聲、振動(dòng)、輻射、電磁等可對檢測結果及實(shí)驗數據的精確性產(chǎn)生影響的因素及區域;實(shí)驗室選址需考慮具備良好自然通風(fēng)的條件,不宜設置在地下室;實(shí)驗室應根據工作屬性、內容、服務(wù)對象等,合理確定工藝平面、人物流線(xiàn)、潔污流線(xiàn)、空間要求、物理條件等,使得實(shí)驗室符合未來(lái)工作需求;實(shí)驗室空間分配宜便于工作流程和實(shí)驗室業(yè)務(wù)流程優(yōu)化,并為未來(lái)發(fā)展留有余量;實(shí)驗室內部規劃需要考慮大型設備的搬運、操作、檢修等空間要求。
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